Фев 23, 2026
На Блаце уапсен поранешниот вицепремиер Артан Груби
Груби приведен при влез во државата, спроведен во притвор
Фев 23, 2026
православен календар
Денес е Чист Понеделник – почнуваат Велигденските пости
Верниците во деновите на постот треба да се воздржат од лоши мисли и дела, и да се обидат да најдат духовен мир.
Фев 23, 2026
УХМР
Сончево со слаб јужен ветер
Денес во Охрид минималните температури од -2, а максималните до 12 степени Целзиусови.
Фев 22, 2026
Ретки болести
Ги запознаваме ретките болести: Епителоиден хемангиондотелиом
Епителоидниот хемангиоендотелиом (ЕХЕ) е редок тумор кој се карактеризира со солитарна лезија во површинското или длабокото меко ткиво на екстремитетите. Најчесто потекнува од мала вена како фузиформна интраваскуларна маса која исто така се инфилтрира во околните ткива. Првпат е дефиниран од страна на Шерон Вајс и Франц Ензингер во 1982 година.
Фев 22, 2026
општина охрид
Во петок ќе се одржи 7. седница на Советот на Општина Охрид
Советот на Општина Охрид ќе одлучува за платите во градинка, јавно-приватно партнерство за фотоволтаици и статусот на јавните претпријатија
Фев 22, 2026
Во Велгошти се одржа традиционалниот маскенбал „Емшири 2026“
Пецаков: Со искрени желби за здравје, меѓусебно почитување, прошка и духовен мир, на сите граѓани им го честитам празникот Велики Поклади – Прочка. Нека овој празник не потсети дека заедништвото, љубовта и семејната топлина се најголемите вредности што треба да ги негуваме секој ден. Нека е за многу години!
Фев 22, 2026
православен календар
Денеска е Прочка – Велики Поклади
Прочка бара помладиот од постариот со зборовите „прости ми“, а постариот одговара „простено да ти е од мене и од Бога“.
Фев 21, 2026
Утре во Велгошти ќе се одржи традиционалниот маскенбал „Емшири 2026″
По повод големиот верски празник Велики Поклади (ПРОЧКА), традиционално и оваа година во Велгошти ќе се одржи маскенбалот “Емшири 2026″.
Фев 21, 2026
ретки болести
Ги запознаваме ретките болести: Алкаптонурија, болест на црна урина
Алкаптонурија е многу ретко генетско заболување кое се наследува автосомно-рецесивно, па затоа кај многу индивидуи се јавува асимптоматски со тоа што и самите не се свесни за својата состојба сè до периодот на зрелост. Пациентите немаат доволно функционални нивоа на ензим потребен за разградување на хомогентизичната киселина, со што доаѓа до појава на темна (црна) урина.