Алкаптонурија е многу ретко генетско заболување кое се наследува автосомно-рецесивно, па затоа кај многу индивидуи се јавува асимптоматски со тоа што и самите не се свесни за својата состојба сè до периодот на зрелост. Пациентите немаат доволно функционални нивоа на ензим потребен за разградување на хомогентизичната киселина, со што доаѓа до појава на темна (црна) урина.

Православен календар: Спомен на Светиот великомаченик Теодор Стратилат.

Во Охрид денес температурите од минимални 2, до максимални 8 степени Целзиусови.

ОСУ „Св. Климент Охридски“ – Охрид успешно го реализираше Erasmus+ проектот „IoT in Education“ со партнери од Романија, Македонија, Турција и Португалија.

Делегација на Општина Охрид, предводена од градоначалникот Кирил Пецаков, денеска оствари официјална посета на Општина Стар Град во Белград, Република Србија.

Во пресрет на 21ви Февруари – Меѓународниот ден на мајчиниот јазик, во Младински Центар Охрид се одржа Квиз на знаење по мајчин јазик.

Со стартот на регионалниот проект EQUALS, Министерството за правда во партнерство со УНДП и со поддршка од Австриската агенција за развој ќе го унапредува системот на бесплатна правна помош во наредните три години. Целта е поедноставување на процедурите и обезбедување еднаков и поефикасен пристап до правда, особено за лицата со ниски приходи и другите ранливи категории граѓани.

Конгениталниот (вроден) синдром на Хорнер (окулосимпатична парализа) е ретко невролошко нарушување кое се карактеризира со релативна пупиларна миоза (констрикција на зеницата) и блефароптоза („овенување“ на горниот очен капак), забележливи при раѓање и предизвикани од прекин на окулосимпатичката инервација во која било точка покрај нервната патека од хипоталамусот до орбитата. Често можат да бидат присутни и дополнителни симптоми, како што се енофталм, анхидроза на лицето (отсуство на потење), хетерохромија на ирисот, конјунктивална конгестија, минлива хипотонија и/или доцнење со проширување на зеницата.